據(jù)廣州藥監(jiān)局消息,，2017年4月20日24日，該局組織對10家廣州血壓儀公司實(shí)施了飛行檢查,。結(jié)果,，有4家械企被責(zé)令停產(chǎn)整改，還有6家械企被責(zé)令限期整改,。

相關(guān)通報(bào)顯示,，此次飛行檢查是為進(jìn)一步加強(qiáng)廣州血壓儀公司監(jiān)管，分析查找醫(yī)療器械產(chǎn)品監(jiān)督抽驗(yàn)不合格等原因,。這是將醫(yī)療器械飛行檢查與監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)合起來了,。而實(shí)際上，這也是藥監(jiān)關(guān)于2017年醫(yī)療器械飛行檢查的新要求,。值得注意的,，通報(bào)特別指出，4家須停產(chǎn)整改械企存在一個(gè)共性問題：不合格品控制不嚴(yán),，未對監(jiān)督抽驗(yàn)不合格原因進(jìn)行全面分析,，采取糾正預(yù)防措施，未按要求進(jìn)行產(chǎn)品召回,。

通報(bào)要求,，各廣州血壓儀公司應(yīng)履行召回責(zé)任，對于監(jiān)督抽驗(yàn)不合格產(chǎn)品,，及時(shí)通知產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)和使用單位,，采取包括警示、收回,、銷毀等方式進(jìn)行處理,。對于因原料引起的不合格，還應(yīng)同時(shí)做好相關(guān)批次產(chǎn)品控制和召回工作,。新的醫(yī)療器械召回管理辦法自今年5月1日起已經(jīng)開始執(zhí)行,，而廣東省局的通報(bào)則顯示，該辦法已然開始發(fā)揮起真正效應(yīng)了,，不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品真的,、也必須要切實(shí)召回，而不能推諉,、逃避了,。